毒理
卡托普利直接抑制血漿中血管緊張素i轉換酶,降低血漿中血管緊張素ⅱ的生成,使醛固酮分泌減少;同時抑制激肽酶ⅱ降解,使血中激肽濃度增高;從而舒張動、靜脈,降低外周血管阻力。還有人認為該藥可刺激前列腺素合成及釋放。用藥過量或服量過大(成人>450mg/d時)可引起中毒,腎功能不全者尤易發(fā)生。其毒性反應與青霉胺頗相似,并發(fā)現(xiàn)兩個分子的硫氫基是產(chǎn)生毒性作用的原因。
臨床表現(xiàn)
持續(xù)劇咳、味覺障礙、皮疹、發(fā)熱及血管性水腫;腎功能損害如蛋白尿、急性問質(zhì)性腎炎的表現(xiàn);用干功能損害如肝內(nèi)膽汁淤積;以及血鉀升高,血鈉降低等。
急救處理
立即停藥后上述臨床表現(xiàn)多能自行緩解。曾發(fā)現(xiàn)吲哚美辛可使此藥的降壓作用消失,提示可試用之治療卡托普利中毒。其余按對癥處理。(實習編輯:周娜娜)
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