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1.本病常見于中老年人，男性較多，多患高血壓病，通常在白天活動中急性發病，孤立性神經功能缺損常使臨床表現明顯，也可在數小時至數天內漸進發病，約20%的病例表現tia樣起病。

2.臨床表現多樣，有20種以上臨床綜合征，臨床特點是癥狀較輕，體征單一，預后較好;無頭痛，顱內壓增高和意識障礙等，識別腔隙性卒中綜合征很重要，因其可完全或近于完全恢復。

臨床主要有4種經典的腔隙綜合征：

(1)純運動性輕偏癱(pure motor hemiparesis，pmh)：常見，通常為對側內囊后肢或腦橋病變，表現面部及上下肢大體相同程度輕偏癱，不伴感覺，視覺及皮質功能缺失如失語，腦干病變不出現眩暈，耳鳴，眼震，復視及小腦性共濟失調等，多在2周內開始恢復，pmh亦可由頸內動脈或大腦中動脈閉塞，硬膜下血腫或腦內占位性病變引起。

pmh有7種少見變異型：

①合并運動性失語：豆紋動脈閉塞所致，為內囊膝部，后肢及鄰近放射冠白質病灶，不經ct證實，臨床易誤診為動脈粥樣硬化性腦梗死。

②pmh不伴面癱：椎動脈或深穿支閉塞導致一側延髓錐體微梗死，病初可有輕度眩暈，舌麻，舌肌無力等指示定位。

③合并水平凝視麻痹：病理證實為腦橋下部旁中線動脈閉塞，累及腦橋旁正中網狀結構導致短暫一個半綜合征。

④合并動眼神經交叉癱：大腦腳中部病灶累及動眼神經傳出纖維。

⑤合并展神經交叉癱：腦橋下部旁中線區病灶累及展神經傳出纖維。

⑥伴精神錯亂急性發作，注意力，記憶力障礙，病理證實為內囊前肢及后肢前部病灶，破壞丘腦至額葉聯系纖維。

⑦閉鎖綜合征：四肢癱，不能講話，眼球垂直運動保留，是雙側內囊或腦橋病變使皮質脊髓束受損導致雙側pmh。

(2)純感覺性卒中(pure sensory stroke，pss)：較常見，特點是偏身感覺缺失，可伴感覺異常，如麻木，燒灼或沉重感，刺痛，僵硬感等;是對側丘腦腹后核，內囊后肢，放射冠后部及延髓背外側病灶所致，大腦后動脈閉塞以及丘腦或中腦小量出血可出現類似表現。

(3)共濟失調性輕偏癱(ataxic-hemiparesis，ah)：病變對側pmh伴小腦性共濟失調，偏癱以下肢重(足踝部明顯)，上肢輕，面部最輕;指鼻試驗，跟膝脛試驗陽性，通常由對側腦橋基底部上1/3與下2/3交界處，內囊后肢及偏上處(影響顳，枕橋束及錐體束)和放射冠及半卵圓中心(影響皮質腦橋束和部分錐體束)病變所致。

(4)構音障礙-手笨拙綜合征(dysarthric-clumsy hand syndrome，dchs)：起病突然，癥狀迅速達高峰，表現構音障礙，吞咽困難，病變對側中樞性面舌癱，面癱側手無力和精細動作笨拙，書寫易發現，指鼻試驗不準，輕度平衡障礙，病變在腦橋基底部上1/3與下2/3交界處，為基底動脈旁中線支閉塞;亦見于內囊膝部病變，可視為ah變異型。

(5)其他綜合征：例如感覺運動性卒中(sensorimotor stroke，sms)，以偏身感覺障礙起病，再出現輕偏癱，病灶在丘腦腹后核及鄰近內囊后肢，是丘腦膝狀體動脈分支或脈絡膜后動脈丘腦支閉塞，腔隙狀態(lacunar state)是多發性腔隙性梗死出現嚴重精神障礙，癡呆，假性延髓性麻痹，雙側錐體束征，類帕金森綜合征和尿便失禁等。

3.根據腔隙性腦梗死有無神經系統體征可以概括成3類

(1)有局灶神經系統定位體征：能夠明確分類的腔隙性腦梗死，其出現率約占腔隙性腦梗死的75%。

(2)有神經系統的癥狀，但無局灶體征，不能分型分類的腔隙性腦梗死，約占腔隙性腦梗死的9%。

(3)無神經系統癥狀和體征：約占腔隙性腦梗死的16%。

以下幾點可作為診斷腔隙性腦梗死的參考：

1.中年以后發病，有高血壓或tia病史，慢性，亞急性或急性起病，癥狀輕。

2.臨床癥狀符合上述腔隙征的一種臨床表現，多無意識障礙。

3.腦ct掃描及mri檢查證實與臨床相一致的腔隙病灶，符合腔隙性腦梗死的影像學特點。

4.預后良好，短期內有完全恢復可能。（實習編輯：小鹿）