重癥肌無力（MG）是一種神經肌肉接頭間遞質傳遞功能障礙的慢性病。已經明確，重癥肌無力的發病是對突觸后乙酰膽堿受體的自身免疫所致。重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭（突觸）間傳遞功能障礙的自身免疫性疾病。主要累及橫紋肌的神經-肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體，全身其他部位和組織也可受累。其特征是受累的橫紋肌肌力低下，易疲勞，短期內反復收縮后肌力迅速降低，休息后癥狀有所減輕，對膽堿酯酶藥物治療有效。
小兒重癥肌無力包括3種綜合征即短暫性新生兒重癥肌無力，先天性重癥肌無力、兒童型重癥肌無力，其中新生兒及兒童MG是一種神經-肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，90%成人煙堿型乙酰膽堿受體抗體（nAChRab）陽性，兒科病例nAChRab多為陰性。
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