重癥肌無力病人發(fā)病初期往往感到眼或肢體酸脹不適,或視物模糊,容易疲勞,天氣炎熱或月經(jīng)來潮時疲乏加重。隨著病情發(fā)展,骨骼肌明顯疲乏無力,顯著特點(diǎn)是肌無力于下...
1.可能使重癥肌無力加重或復(fù)發(fā)的因素
常見誘因有感染、手術(shù)、精神創(chuàng)傷、全身性疾病、過度疲勞、女性生理期前后、妊娠、分娩、吸煙、飲酒、胸腺瘤復(fù)...
本病的預(yù)后,一些病例在發(fā)病后數(shù)月或數(shù)年后自行緩解;一些兒童期病例可持續(xù)到成人時期。眼肌型在青春前發(fā)病者預(yù)后較青春后發(fā)病者好,單純眼肌型約1/4患兒在最初2...
典型病例診斷不難,對于表現(xiàn)不典型者診斷主要依據(jù)實(shí)驗(yàn)室和輔助檢查。
1.確定是否重癥肌無力
主要根據(jù)病史,典型的臨床特點(diǎn)即受累骨...
1.實(shí)驗(yàn)室檢查
(1)乙酰膽堿受體抗體濃度測定在小兒全身型重癥肌無力患兒有90%的病例血中抗乙酰膽堿受體抗體度升高,多大于10nmol/L;...
小兒重癥肌無力一般分為3型:短暫性新生兒重癥肌無力、先天性重癥肌無力、兒童型重癥肌無力。
1.臨床特點(diǎn)
本病起病隱襲,也有急起...
橫紋肌突觸后膜nAChR自身免疫性疾病
神經(jīng)肌肉接頭是通過接受乙酰膽堿(ACh)及煙堿等興奮性遞質(zhì)傳遞與肌膜受體結(jié)合,導(dǎo)致離子通道開放,Na...
重癥肌無力(MG)是一種神經(jīng)肌肉接頭間遞質(zhì)傳遞功能障礙的慢性病。已經(jīng)明確,重癥肌無力的發(fā)病是對突觸后乙酰膽堿受體的自身免疫所致。重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉...
Copyright ? 2004-2025 健康一線-健康視頻網(wǎng)(vodjk.com)All rights reserved.