本品中毒機制不明,可能是其與人體細胞膜蛋白結合所致,大量或長期應用本品時,可以發生中樞神經系統、消化系統、心血管系統、生殖系統等的毒害作用,此外,本品與華法林等...
磺脲類藥物的基本結構包括磺酰基和兩個輔基,磺基與脲酰基的結合決定了此類藥物的降糖作用,輔基的種類決定了各種藥物降糖作用的強度和時間。格列本脲、格列吡嚎作用較強,...
在腸道內競爭性抑制葡萄糖苷酶,可降低多糖及蔗糖分解生成葡萄糖,減少并延緩吸收,因此具有降低飯后高血糖和血漿胰島素濃度的作用。因糖類在小腸內分解及吸收障礙而在腸道...
苯丙胺類食欲抑制劑,治療量對中樞神經興奮作用很小,并有較大的安定作用,可使血壓下降;亦能增加周圍組織對葡萄糖的利用而降低血糖,還有降低血脂的作用。久用可導致成癮...
口服后由小腸吸收,主要是由尿排出,也可經腸肝循環隨糞便排出,或直接從皮脂排出。排出量很大,只要終止給藥,血中濃度迅速下降。本品大量攝人可引起維生素k吸收和利用障...
入湯劑內服,成人用量為3~12g,大劑量服用或長期服用易發生中毒。幾種大黃主要成分為蒽醌衍生物,包括大黃酚、蘆薈瀉素、大黃酸、大黃瀉素等。長期服用大黃可引起肝細...
關木通含馬兜鈴酸、齊墩果酸、常春藤皂苷原等。關木通中毒可使內臟發生毛細血管病變、出血、水腫,還可導致腎損害腎小管壞死。因對嚙齒動物長期毒性試驗中發現幾個器官與劑...
本品強力抑制胃酸分泌,可引起胃酸過低,繼發胃蛋白酶a和c升高,高促胃泌素血癥等,致惡心、腹脹、便秘等消化道癥狀。胃酸減少,小腸內細菌過度生長,是引起消化道癥狀的...
酮康唑口服吸收良好,吸收后分布于全身,在血漿中1%呈游離型,84%結合于血漿蛋白質,15%與血細胞結合。在肝臟代謝,代謝物及少量原形藥物通過膽道進入腸道而排泄。...
灰黃霉素口服后主要在小腸上部吸收,服藥后4小時血藥達高峰,血清半衰期為24小時。吸收后廣泛分布于全身各組織。灰黃霉素有肝毒性,動物實驗有致畸胎、致癌的報道。肝病...
卡托普利直接抑制血漿中血管緊張素i轉換酶,降低血漿中血管緊張素ⅱ的生成,使醛固酮分泌減少;同時抑制激肽酶ⅱ降解,使血中激肽濃度增高;從而舒張動、靜脈,降低外周血...
次硝酸鉍、次沒食子酸鉍或復方鉛酸鉍(胃必治,每片含鋁酸鉍200mg)等無機鉍鹽如過量服用,可因血中鉍濃度升高而中毒,引起腦病。當濃度超過0.1mg/l即有發生神...
甘珀酸鈉(生胃酮)系由從甘草根所獲得的甘草酸(甘草甜素)經水解而制得的半琥珀酸酯二鈉鹽,用于治療胃潰瘍。復方甘草酸(復方甘草甜素,強力寧)為甘草酸加甘氨酸、半胱...
甘露醇為滲透性利尿劑或稱脫水劑,靜脈給藥后經腎小球濾過,幾乎不被腎小管再吸收,在腎小管內保持足夠的水分,以維持其滲透壓,使水和電解質經腎排出體外,產生利尿和脫水...
枸櫞酸鈉在輸血時作為抗凝藥使用,每100ml全血中加2.5%枸櫞酸鈉10ml。因其可與血中ca2+生成難離解的可溶性絡合物,降低血中ca2+濃度,故能阻止血液凝...
用量過大的主要危險是出血傾向,自發性出血如血尿、血胸、咯血、消化道出血及顱內出血等。老年婦女、肝病患者或并用阿司匹林時更易發生之。少數患者發生可逆性血小板減少。...
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