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消化系統藥物中毒(止瀉藥和瀉藥中毒)

高鎂血癥可改變神經肌肉組織興奮性，陰斷神經沖動的正常傳遞，引起骨骼肌松弛、呼吸肌麻痹、外周血管擴張、血壓下降，并可引起中樞抑制、心臟傳導紊亂和心室停搏。

• 藥物中毒

藥物中毒(磺胺類藥物中毒)

全身感染用磺胺多在服后3～6h大部分于腸內吸收，廣泛分布于全身。在血液中大部分保持游離形式，其代謝產物尤其是氧化產物可致全身毒性反應如過敏性癥狀及皮膚損害等。部...

• 藥物中毒

抗微生物及寄生蟲類藥物中毒

本類藥物口服吸收好，分布廣，組織濃度較高。經腎、膽、肝途徑排泄，腎排泄主要是腎小球過濾，部分經腎小管排泄。由于本類藥物可抑制中樞神經系統γ-氨基丁酸（gaba）...

• 藥物中毒

安定類(苯二氮草類)藥物中毒

本類藥物也稱弱定安藥，包括利眠寧，安定、硝基安定、氟安定，去甲羥基安定、佳靜安定等。本類藥物床主要用于鎮靜、催眠、抗癲癇等。如誤用或一次用量過大，就會引起急性中...

• 藥物中毒

藥物中毒(青霉素類抗生素中毒)

青霉素類抗生素口服吸收完全，2h血藥濃度達峰值。服用同量藥物，本品的血藥濃度比氨芐西林高一倍。易透過血腦屏障，主要由腎臟排泄。

• 藥物中毒

藥物中毒(頭孢菌素類抗生素中毒)

頭孢菌素類抗生素應用后大部分以原形由腎臟排出，小部分與血漿蛋白結合，且多數在體內持續時間較短，也有少數排出緩慢。但頭孢尼西、頭孢雷特、頭孢替坦、頭孢哌酮（先鋒必...

• 藥物中毒

藥物中毒(氯霉素類抗生素中毒)

氯霉素口服吸收迅速而完全，藥物分布廣，對腦膜、眼組織、胎盤的通透性好。正常人的血漿蛋白結合率達83％，半衰期1.5～3.5h。氯霉素有75％～80％在肝臟內與葡...

• 微生物
• 藥物中毒

抗微生物及寄生蟲類藥物—大環內酯類抗生素中毒

大環內酯類抗生素能廣泛分布到各種組織和體液中，特別在前列腺中藥物也能達到藥效濃度，持續時間比血清中長。主要經膽汁排泄，藥物在膽汁中的濃度較高，大都在肝內代謝滅活...

• 抗生素
• 中毒
• 藥物

調血脂藥物中毒—他汀類藥物（塞伐他汀）中毒

通過抑制hmg-coa還原酶，使細胞內輔助酶q10（coq10）缺乏，法泥醇及nylgeraniol合成減少并引起細胞內鈣離子濃度的升高。coq10是線粒體呼吸...

• 中毒
• 藥物
• 血脂

藥物中毒—去甲腎上腺素和間羥胺（阿拉明）

去甲腎上腺素和間羥胺這兩種藥物主要興奮α受體，其收縮血管作用較腎上腺素略強，而舒張作用不明顯；興奮心臟及抑制平滑肌的作用也略強于腎上腺素。用藥過量時強烈收縮血管...

• 腎上腺
• 中毒
• 藥物中毒

藥物中毒—垂體后葉素

垂體后葉素內含縮宮素和血管升壓素。前者能使子宮強直性收縮，用于催產、引產和產后子宮復舊。

• 垂體
• 中毒
• 藥物
• 葉素

擬腎上腺素藥物中毒—多巴胺中毒

大劑量時α、β受體同時被興奮，正性肌力作用更明顯，心宰加快，血管收縮使外周阻力增加。可導絮心肌壞死，出現生命性心律失常。

• 中毒
• 多巴胺
• 藥物

抗腫瘤與抗代謝藥物中毒—環磷酰胺

環磷酰胺（cyc1ophosphamide）口服容易吸收，約1小時后血漿濃度達最高峰。靜脈注射后迅速分布于全身組織，肝內分布較多，在肝細胞微粒體酶系統作用下活化。

• 環磷酰胺
• 抗腫瘤
• 代謝
• 中毒
• 藥物

消化系統藥物中毒—止吐藥與胃動力藥中毒

本品通過阻斷多巴胺受體而作用于延腦催吐化學感受區，具有強大的中樞鎮吐作用，因能同時阻斷錐體外系多巴胺能神經元而引起錐體外系癥狀。

• 止吐藥
• 中毒
• 藥物
• 動力

中草藥中毒—復方丹參片（注射液）

復方丹參片（注射液）內服成人用量為5片/次；注射液15ml/d，過量應用易發生中毒反應。中毒表現：為頭痛，心絞痛及過敏反應。過敏反應為寒戰，輕度發熱，全身出現蕁...

• 丹參片
• 中草藥
• 中毒

巴比妥類藥物中毒

巴比妥藥物分類：巴比妥類藥物類很多，根據其開始發生作用及作用時間不同，大致分為長效、中效、短效和超短效四類。其代謝和排泄亦不一致。一般來說，側鏈愈長，在體內愈易...

• 巴比妥藥
• 藥物中毒

抗腫瘤與抗代謝藥物中毒—長春新堿

長春新堿（vincristine）靜脈注射后迅速從血中消失，在肝內代謝，通過膽汁排泄，肝功能不全或膽道梗阻者容易中毒。

• 抗腫瘤
• 長春
• 代謝
• 中毒
• 藥物

神經系統的藥物中毒—腎上腺素

腎上腺素對α受體和β受體有強激動作用。目前限于皮下注射，主要用于搶救過敏性休克、支氣管哮喘急性發作；也可用作靜脈注射或心內注射，搶救心臟驟停。其溶液局部外用可制...

• 腎上腺素
• 藥物中毒

血液系統藥物中毒—硫酸亞鐵

中毒機制有：鐵蛋白直接作用和血清素/組胺釋放，引起廣泛的動脈擴張，繼發靜脈淤血和周圍血管阻力增加。

• 硫酸亞鐵
• 中毒
• 藥物
• 血液
• 系統

血液系統藥物中毒—尿激酶

尿激酶進入人體后，能直接使纖溶酶原激活為纖溶酶，從而使纖維蛋白水解，血栓溶解，全身性纖溶亢進。纖溶酶除能降解纖維蛋白外，還能降解凝血因子ⅴ和ⅶ。易致出血傾向。

• 尿激酶
• 藥物中毒