小兒法洛四聯癥的病因，心臟胚胎發育的關鍵時期是在妊娠的第2～8周，先天性心血管畸形也主要發生于此階段。先天性心臟病的發生有多方面的原因，大致分為內在的和外部的兩...
法樂氏四聯癥是一種聯合的先天性心臟血管畸形，為復雜先天性心臟病一種；包括四種畸形：一是肺動脈狹窄，二是高位室間隔缺損，三是主動脈踦跨于兩心室之上，四是右心室肥大...
聯合的先天性心臟血管畸形，包括肺動脈口狹窄、心室間隔缺損、主動脈右位（騎跨于缺損的心室間隔上）、右心室肥大等四種情況，其中主要的是心室間隔缺損和肺動脈口狹窄。病...
法洛氏四聯癥（法四）是一種最常見的紫紺型先天性心臟病，手術復雜。由于嬰幼兒肺臟發育尚未成熟，呼吸功能的貯備能力低下，術后極易發生嚴重的心、肺、腎等并發癥。有報道...
法洛四聯癥糾治術適應癥如下：3個月以內嬰兒應作分流手術。3～6個月嬰兒，如阻塞在流出道和瓣膜，其肺動脈發育正常，可以行根治術；如瓣環和肺動脈太小，則作分流手術。...
法洛四聯癥根治術后處理：充分補足血容量，中心靜脈壓和左房壓力可以較一般病人略高，達20cmh2o左右。術后常規應用人工呼吸，一般使用約12～24小時，依病情而定...
小兒法洛四聯癥是嬰兒期后最常見的青紫型先天性心臟至于病，發病率約占所有先天性心臟移植病的10%~15%。小兒法洛四聯癥由四種畸形組成：右室流出道梗阻，室間隔缺損...
四聯癥有兩個主要的病理解剖改變，即肺動脈狹窄（又稱右心室流出道阻塞）和室間隔缺損。主動脈騎跨（又稱主動脈右移）是與室間隔缺損的位置有關，右心室肥厚是右心室流出道...
法洛四聯癥是屬于圓錐動脈干的心臟畸形，其主要發生障礙在于胚胎5～6周時圓錐動脈干未產生反向轉動。結果主動脈瓣保持胚胎時位置，位于肺動脈瓣的右側。另外遠側圓錐隔亦...
法洛四聯癥的診斷僅限于fallot所提出的四種病理解剖：①肺動脈狹窄；②高位室間隔缺損；③主動脈騎跨；④右心室肥厚。后經許多專家研究，其病理解剖的內涵得到深化，...
法洛四聯癥是最常見的先天性心臟畸形之一，每萬次分娩中發現患此癥的嬰兒3.6例，在先天臟病中占12％～14％，在發紺型心臟畸形中則居首位，占50％～90％。198...
法洛四聯癥是常見的先天性心臟血管畸形，在紫紺型先天性心臟病中居首位。1672年stensen，1777年sａｎdifort，1783年hｕｎter，1839年h...
法洛四聯首先描述而得名，又稱發紺四聯癥，本病包括室間隔缺損，肺動脈口狹窄，主動脈騎跨和右心室肥厚，其中前兩種畸形為基本病變，發病率約占先心病的11%~13%，男...
減癥手術是復雜先天性心臟病在尚不能完成根治術前而完成的改善患兒情況，以利將來完成根治手術的必擇之術。如對肺動脈發育極差的患兒施行體動脈、肺動脈轉流術或體靜脈、肺...
法洛氏四聯癥是最常見的青紫型先天性心臟病，約占1歲以后存活的青紫型先天性心臟病患者總數的70%。年長兒80%有活動后下蹲現象，可緩解缺氧，減輕心臟負擔。小兒易患...
法洛氏四聯癥在紫紺型先心病中最常見（占70－75％），為復合性先天性畸形，包括肺動脈口狹窄，室間隔缺損，主動脈騎跨于缺損的心室間隔上或右位和右心室肥厚四種畸形。...
有很多先天性的疾病讓很懂人為之恐懼！特別是心臟病這一類，今天小編在這里跟大家說說有關法洛四聯癥的術前護理注意事項，下面一起來看看吧！ 手術前防止患兒發熱、感冒以...
先心病的發生是多種因素的綜合結果，為預防先心病的發生，應開展科普知識的宣傳和教育，對適齡人群進行重點監測，充分發揮醫務人員和孕婦及其家屬的作用。戒除不良生活習慣...
法洛四聯癥病例的預后決定于右心室流出道及/或肺動脈狹窄的輕重程度，以及肺部側支循環的發育情況。未經手術治療的極少數病例雖然可能生存到40歲以上，但絕大多數病人在...
小兒法洛四聯癥應該如何治療？一般護理平時應經常飲水，預防感染，及時補液，防治脫水和并發癥。近年來外科手術不斷的進展，本病根治術的死亡率在不斷下降。未經治療者的預...
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