非典型法洛四聯癥鑒別診斷。發紺常在嬰幼兒后期出現，無蹲踞。胸骨左緣第二肋間的收縮期雜音較響，所占據時間較長，肺動脈瓣區第二心音減輕、分裂。x線片上見右房、右室明...
法洛氏四聯癥癥狀主要表現為紫紺和缺氧或有蹲踞。在有紫紺出現的先天性心臟病中居首位。極少數病人未經手術治療能活到40歲以上，但絕大多數病人在童年就死亡。體外循環法...
法洛四聯癥（tetralogy of fallot）是聯合的先天性心臟血管畸形，未經手術治療患者11%生存年齡大于20歲，3%生存年齡大于40歲。死亡原因為心力...
法洛四聯癥糾治術：體位與切口，右側臥位，左第四肋間進胸（亦可用右側切口），作后外側切口。顯露左肺動脈，縱行切開縱隔胸膜，顯露左肺動脈主干，使徹底分離；要達到左肺...
法洛四聯癥治療方法，內科治療，患者因繼發性紅細胞增多，血粘滯度高，血流變慢，易加重組織缺氧及引起栓塞。因此當腹瀉、嘔吐、高熱時應及時補液，以防脫水。外科手術治療...
法洛四聯癥的診斷要點：發紺是本病突出表現，大部分病例出生后數月出現青紫。活動時喜蹲踞也是本病的特征之一。胸骨左緣第2、3肋間收縮期噴射性雜音，以第3肋間最響。x...
法洛四聯癥的手術方法分為兩種：減狀手術，這類患兒肺動脈的發育差，需要進行初步的肺動脈的擴大手術，對有些肺動脈發育極差的患兒，需進行主動脈和肺動脈之間“架橋”，將...
本文主要介紹法洛四聯癥根治術的步驟。法洛四聯癥患者取仰臥位，胸骨正中切口。如計劃利用自體心包加寬右室流出道，那做此種法洛四聯癥根治術，應在切開心包之前，于前面取...
大多法洛四聯癥病人出生即有呼吸困難，生后3—6個月出現發紺，隨年齡增大逐漸加重。由于組織缺氧，常發生喂養困難和發育遲緩，體力和活動耐力均較同齡人差。蹲距是特征性...
早期由于四聯癥的手術死亡率較高，一般主張2歲左右行根治手術。如嚴重缺氧可以行姑息性手術，如體肺動脈分流術或右心室流出道補片擴大術。隨著嬰幼兒心臟外科的飛速發展，...
法洛四聯癥的手術治療有姑息性和糾治性兩種。分流手術，在體循環與肺循環之間造成分流，以增加肺循環的血流量，使氧合血液得以增加。直視下手術，在體外循環的條件下切開心...
法洛三聯癥發紺出現較晚。胸骨左緣第二肋間的收縮期雜音較響，所占據時間較長，肺動脈瓣區第二心音減輕、分裂。x線片上見心臟陰影增大較顯著，肺動脈總干弧明顯凸出。艾森...
法洛四聯癥的診斷依據是什么？x線檢查顯示肺野異常清晰，右心室增大，心尖向上翹起，在后前位片上心臟陰影呈木鞋狀。心電圖示右心室肥大和勞損，右側心前區各導聯的r波明...
法洛四聯癥癥狀主要是自幼出現進行性發紺和呼吸困難，哭鬧時更甚，伴有杵狀指（趾）和紅細胞增多。病孩易感乏力，勞累后的呼吸困難與乏力常使病孩采取下蹲位休息，部分病孩...
法洛四聯癥（tetralogy of fallot）是聯合的先天性心臟血管畸形，包括肺動脈口狹窄、心室間隔缺損、主動脈右位（騎跨于缺損的心室間隔上）、右心室肥大...
法洛四聯癥紫紺伴活動后心慌氣促、喜蹲踞，有時出現缺氧性昏厥。于胸骨左緣第3、4肋間聞及噴射性收縮期雜音伴震顫，肺動脈第二心音減弱或消失，四肢末梢、唇紫紺，杵狀指...
法洛四聯癥手術后的結果矯正性手術和姑息性手術而異。今后對四聯癥的矯正手術，有癥狀者應在嬰兒時期進行，術后能保持良好的心肺功能，并減少術后心律失常。無癥狀者可在2...
法洛四聯癥心內修復手術后至少需要嚴密監護24小時，有時需要2～3天。常規應用機械輔助呼吸4—8小時，出現低心排征時，則適當延長，定期檢查血氣，在循環和呼吸穩定后...
法洛四聯癥矯正性手術是修復此癥的兩種主要畸形，即妥善解除右心室流出道阻塞和完全閉合室間隔缺損，以及同時處理合并畸形。國內外在開展四聯癥矯正性手術的初期，死亡率極...
根據報告，未治療的四聯癥患者預后差，25％死于一歲以內，40％死于3歲以內，70％死于10歲以內；合并肺動脈閉鎖或無肺動脈瓣者有50％死于一歲以內，這就要求早期...
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